La Asociación de Lyme Crónico ALCE se constituyó en 2014 por un grupo de afectados con la enfermedad de lyme crónica. Es una asociación sin ánimo de lucro que tiene como fines:

  • Difusión y orientación sobre la enfermedad de Lyme Crónico en España.
  • Divulgación entre la comunidad médica española y otros enfermos.
  • Apoyo y ayuda a enfermos y familiares.
  • Conseguir el reconocimiento jurídico y legal de la enfermedad.

La asociación está constituida al amparo de la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo y está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones en el Grupo 1, Sección 1, número Nacional 605550 con CIF G55636120.

Todo el contenido de la web es informativo y en ningún caso puede ser tomado como consejo médico. Si tienes cualquier duda relacionada con la salud, dirígete a un profesional de la salud.

El email de contacto de la Asociación es info@alcelyme.org.

Este texto fue actualizado por última vez el 18 de Julio de 2016.